Рей е на 9 години, има рак и няма време

Автор: Янка Петкова

Реян е на 9 години, има рак и няма време. Това накратко е историята. Видимо не се различава от историите на много други деца, за които сме ви писали. Винаги има страшна диагноза, винаги има болка, винаги има съсипани родители и винаги има надежда. Надеждата сме ние с вас.

Ето какво се е случило на Реян през тези 9 години.

Ражда се, не изревава, отнасят го и майка му Кристина разбира, че нещо не е наред с детето й. Изписват го без диагноза. Вкъщи прави гърчове и след изтощителна обиколка по болници и лекари го диагностицират с епилепсия. От бебе пие лекарства за заболяването, които никога не са спирали.

49530434 2272114926335850 8012827124995981312 n

През лятото на 2016 г. силно се влошава. Приемат го в критично състояние в ИСУЛ с хемоглобин – 20. След 4 дни вливания и мъки майка му Кристина научава страшната диагноза „Остра лимфобластна левкемия В фенотип“. Детето прави по 10 гърча на ден, след пълна упойка не се събужда в продължение на 2 дни. Успява да се пребори за живота си, въпреки че не може да се храни и в продължение на 25 дни е на изкуствено поддържане със сонда в нослето и тръбичка в ануса. Кристина чува и думите „тежка хипоплазия“ (животозастрашаващо увреждане на дихателната система). Реян преодолява и това. 10 дни химиотерапия в ИСУЛ, 10 дни в Монтана за растежен фактор – така преминават месеците през първата година от лечението му. Когато спират високодозните вливания, момченцето пие лекарства и всяка седмица го бодат за кръвни изследвания, за да следят появяват ли се отново страшните клетки.

50826186 412443059494105 8553364513137623040 n

През ноември миналата година клетките все пак се появяват. Миограмата и натривката показват, че има рецидив. Сега Реян отново е в ИСУЛ и отново е подложен на високодозна химиотерапия. Ако издържи. През двете години на лечение в ИСУЛ майка му изучава симптомите и термините на болестта; превръща се в справочник за онкологични лекарства; вижда как умират деца с диагнозата на нейното; разговаря с родители и разбира, че единствената възможност детето й да остане живо е да му бъдат трансплантирани стволови клетки. Операция, която има шанс да бъде успешна, ако бъде направена в чужбина. Да, такива трансплантации на деца се правят и у нас, но за двете години престой в болницата, Кристина не вижда нито едно дете да ги преживее. Поддържа връзка с родителите на две деца трансплантирани в клиники в Германия, които оцеляват. Затова започва да събира оферти, превежда документи и открива дарителска сметка на Реян. Интересува се дали синът й може да получи финансиране от НЗОК за лечението си, но й казват, че първо трябва да премине химиотерапията и да настъпи ремисия, за да задвижат документите му.

50949519 530485330774297 6007568703367938048 n

„Не мога да седя и да чакам най-лошото.“ – казва майката, която от седмици не е виждала по-малкото си дете. Момиченцето е в Монтана с баща си. Семейството непрекъснато е разделено. Миналата година правят опит да се устроят в Германия, но не успяват.

За трансплантацията на Реян ще разчитат на чужд донор. Биологичният баща на момченцето дори не е пожелал да бъде изследван за съвместимост. Процентът за съвместимост на майката е твърде малък. Тя е с него 24 часа в денонощие, не смее да го остави дори за пет минути, защото се страхува да не направи гърч. Реян е на домашно обучение, което обаче често бива прекъсвано заради лечението му. Криси казва, че интелектуалното му развитие е на нивото на 5-6 годишно дете.
Обича да слуша музика, да рисува, лесно се сприятелява, любознателен е.

И тук вече сме ние. Вярно е, че дарителските акции са ежедневие. Но е вярно и че наистина помагат. Последната добра вест, която научихме, е за успешната операция на Лори от Русе в САЩ, преди нея беше Марая от Плевен, на която трансплантираха черен дроб в Германия и други малки герои, от чиято борба за живот сме били част. Смисъл има, докато има добри хора. За трансплантацията на стволови клетки в Германия са необходими около 300 хиляди евро.

Как да помогнем на Реян

Банкова сметка: BG58UBBS80022079267740, Реян Калоянов Иванов

PayPal Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите.

Какво се случва с детето можете да следите на страничката Да Помогнем на Рей Да Оздравее


Препоръчваме ви още:

Животът не е само 16 горчиви медикамента

Да ви разкажа за Лори

Душа не се трансплантира

 

 

Последно променена в Понеделник, 04 Февруари 2019 09:37
  1. Най-популярни
  2. Най-нови

Черно-бели снимки

Черно-бели снимки

19 Ян, 2020 Истории

Добри хора

Добри хора

18 Ян, 2020 Истории

Тя, моята дружинка...

Тя, моята дружинка...

15 Ян, 2020 Истории

Хората "втора категория"

Хората "втора категория"

14 Ян, 2020 Отношения

Всеки ден ме правиш по-добра

Всеки ден ме правиш по-добра

11 Ян, 2020 Отношения

Лутър, нашето второ дете

Лутър, нашето второ дете

10 Ян, 2020 Любимци

Дете на душата ми

Дете на душата ми

09 Ян, 2020 Блог

Facebook

Вижте тази публикация в Instagram.

World is such a lovely playpen! #babybobby

Публикация, споделена от Maria Peeva (@mimipeeva) на

Бисквитки

Използвайки нашия уебсайт, вие се съгласявате с използването на „бисквитки“ /сookies/ . Повече информация Приемам